Talasemi en sık görülen kalıtsal bir kan hastalığıdır. Tedavisinde ömür boyu 3-4 haftada bir taze kan nakli gereklidir .
Haber Giriş Tarihi: 22.05.2025 14:47
Haber Güncellenme Tarihi: 22.05.2025 15:01
Kaynak:
Haber Merkezi
https://www.kadinveekonomi.com
Kesin tedavisi kemik iliği naklidir. Evlilik öncesi testler ile Talasemi önlenebilir. Etkinliğimizde Hemofili ve Talasemi Derneği (HETADER) Başkanı Doç. Dr. Elif GÜLER KAZANCI ve Prof. Dr. Müge GÜNDOĞDU Talasemi hastalığı ve Kemik iliği Transplantasyonu hakkında hasta ve hasta yakınlarını bilgilendirdi.
Destekleri için Büyükşehir Belediye Başkanı Sn Mustafa Bozbey’e, başkan vekili Sn Baran Güneş’e teşekkür ediyoruz.
Talasemili çocukları hayata bağlamak için kan ve kök hücre bağışlayalım
Akdeniz Anemisi (Talasemi) Nedir?
Akdeniz anemisi ya da diğer adı ile talasemi, kalıtsal yani ebeveynlerinden çocuklarına geçen, vücudun protein (hemoglobin) üretme yeteneğini etkilediği için normalden daha az sağlıklı kırmızı kan hücresi ile hemoglobin yapmasına neden olan kalıtsal bir kan bozukluğudur. Hemoglobin genleri ile geçen ve bu hastalık önlenebilir bir kan hastalığıdır.
Taşıyıcıların saptanması, genetik danışma ve doğum öncesi tanı konabilmesiyle engellenebilir bir hastalık olmasına rağmen, dünyada her yıl en az 400 bine yakın Akdeniz anemisi hastası doğmakta ve tedavi görmektedir.
Akdeniz Anemisi (Talasemi) Neden Olur?
Talasemi, vücudun kırmızı kan hücreleri için hemoglobin adı verilen proteini yeterince üretememesi sonucu ortaya çıkan kalıtsal bir kan bozukluğudur. Talasemi hastalığına hemoglobini üreten hücrelerin DNA'sındaki mutasyon neden olur. Mutasyona uğrayan bu gen anne ve babadan çocuğa geçer. Hemoglobin molekülleri, mutasyonlardan etkilenebilen alfa ve beta zincirleri adı verilen zincirlerden oluşur. Talasemide mutasyondan etkilenen alfa veya beta zincirlerinin üretimi azalır, bu da alfa talasemi veya beta talasemiye neden olur.
Hemoglobin molekülünün hem ve globülin olmak üzere iki kısmı bulunur. Sağlıklı bir kişide globin proteini iki çift polipeptid zincirinden oluşur. Polipeptid zincirlerine göre erişkin bir kişinin eritrositlerinde 3 ayrı tipte hemoglobin bulunur:
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
HETADER Talasemi Okulu
Talasemi en sık görülen kalıtsal bir kan hastalığıdır. Tedavisinde ömür boyu 3-4 haftada bir taze kan nakli gereklidir .
Kesin tedavisi kemik iliği naklidir. Evlilik öncesi testler ile Talasemi önlenebilir. Etkinliğimizde Hemofili ve Talasemi Derneği (HETADER) Başkanı Doç. Dr. Elif GÜLER KAZANCI ve Prof. Dr. Müge GÜNDOĞDU Talasemi hastalığı ve Kemik iliği Transplantasyonu hakkında hasta ve hasta yakınlarını bilgilendirdi.
Destekleri için Büyükşehir Belediye Başkanı Sn Mustafa Bozbey’e, başkan vekili Sn Baran Güneş’e teşekkür ediyoruz.
Talasemili çocukları hayata bağlamak için kan ve kök hücre bağışlayalım
Akdeniz Anemisi (Talasemi) Nedir?
Akdeniz anemisi ya da diğer adı ile talasemi, kalıtsal yani ebeveynlerinden çocuklarına geçen, vücudun protein (hemoglobin) üretme yeteneğini etkilediği için normalden daha az sağlıklı kırmızı kan hücresi ile hemoglobin yapmasına neden olan kalıtsal bir kan bozukluğudur. Hemoglobin genleri ile geçen ve bu hastalık önlenebilir bir kan hastalığıdır.
Taşıyıcıların saptanması, genetik danışma ve doğum öncesi tanı konabilmesiyle engellenebilir bir hastalık olmasına rağmen, dünyada her yıl en az 400 bine yakın Akdeniz anemisi hastası doğmakta ve tedavi görmektedir.
Akdeniz Anemisi (Talasemi) Neden Olur?
Talasemi, vücudun kırmızı kan hücreleri için hemoglobin adı verilen proteini yeterince üretememesi sonucu ortaya çıkan kalıtsal bir kan bozukluğudur. Talasemi hastalığına hemoglobini üreten hücrelerin DNA'sındaki mutasyon neden olur. Mutasyona uğrayan bu gen anne ve babadan çocuğa geçer. Hemoglobin molekülleri, mutasyonlardan etkilenebilen alfa ve beta zincirleri adı verilen zincirlerden oluşur. Talasemide mutasyondan etkilenen alfa veya beta zincirlerinin üretimi azalır, bu da alfa talasemi veya beta talasemiye neden olur.
Hemoglobin molekülünün hem ve globülin olmak üzere iki kısmı bulunur. Sağlıklı bir kişide globin proteini iki çift polipeptid zincirinden oluşur. Polipeptid zincirlerine göre erişkin bir kişinin eritrositlerinde 3 ayrı tipte hemoglobin bulunur:
En Çok Okunan Haberler
YAZARLARIMIZ Tüm Yazarlarımız